넥스트바이오메디컬의 넥스파우더™가 미국 시장에 이어 글로벌 본격화를 앞두게 됐다.

혁신형 치료재 개발 및 수출하는 ㈜넥스트바이오메디컬(대표이사 이돈행, 이하 넥스트바이오)은 내시경지혈재 ‘넥스파우더(Nexpowder™, 이하 넥스파우더)’ 가 세계최대 규모 소화기 학회(DDW) 2023에서 ‘Best of DDW’ 에 선정됐다고 19일 밝혔다.

DDW(Digestive Disease Week) 학회는 매년 미국에서 개최되는 세계 최대규모의 소화기 학회로 소화기 관련 석학들이 관련 분야 최신 연구 결과를 공유하고 네트워크를 형성하는 글로벌 학회다.

여기서 넥스트바이오는 지난해 FDA 승인을 획득한 내시경지혈재인 ‘넥스파우더’의 350명 대상 시판후 임상결과를 구연 발표했다.

주요 발표내용은 ▲상부 위장관출혈 시 표준지혈술 후 내시경용 지혈재 넥스파우더의 병용적 적용이 재출혈율을 유의하게 감소시키는 유효성 결과를 포함했다.

제품 임상 결과 내시경 지혈술 후 3일 이내 재출혈율은 시험군(표준지혈술+넥스파우더) 3%대조군(표준지혈술) 11%였으며, 30일 누적 재출혈율은 시험군 7% 대조군 18.5%로 넥스파우더 사용 그룹에서 재출혈율이 통계적으로 유의하게 낮음을 확인했다.

그동안 넥스트바이오는 세계 최대 의료기기 회사인 메드트로닉(Medtronic)과 넥스파우더의 글로벌 판권 계약을 체결해 유럽 및 미국 등 다수 국가에서 제품을 판매하고 있으며, 메드트로닉은 이번 학회에서 부스 진행을 통해 넥스파우더를 주요 제품으로 홍보했다.

이에대해 넥스트바이오메디컬 이돈행 대표이사는 “지난해 넥스파우더의 FDA 승인을 기점으로 미국 병원에서 사용이 시작됐고, 사용 경험이 있는 미국 의사들로부터 호평을 받고 있다” 며 “메드트로닉의 브랜드 파워와 마케팅 협업을 통해 글로벌 시장 진입을 본격화하고 향후, 해외 임상관련 풍부한 데이터를 기반으로 내시경 지혈술의 표준 치료법(Standard of Care) 등극에 최선을 다할 것” 이라고 자신감을 피력했다.

뉴코노미 이유철 기자 leeu7@newconomy.co.kr 이유철 기자의 기사 더보기

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